去年39亿刚买,今年就不要了?德国默克狠砍肿瘤管线,恒瑞项目也在劫难逃
2026-03-24 17:13:31
2026年3月5日,德国默克(Merck KGaA)投下一枚重磅炸弹,将放弃去年以39亿美元收购SpringWorks Therapeutics所得的全部临床阶段肿瘤候选药物,同时终止从恒瑞医药引进的PARP1抑制剂M9466的研发,并叫停核心收购标的Ogsiveo的新适应症探索。
这一决定不仅意味着数十亿美元的并购资产瞬间归零,也标志着这家拥有358年历史的企业,在当前仿制药冲击与研发内卷的夹击下,正经历一场痛苦的战略再定位。
此次管线调整的力度之大,在德国默克的发展史上实属罕见。根据Fierce Biotech和Endpoints News的报道,被砍掉的项目几乎涵盖了去年并购案的核心增量价值。
最令人唏嘘的莫过于对SpringWorks的整合。2024年,德国默克豪掷39亿美元收购SpringWorks,核心目标直指已上市的Ogsiveo(治疗硬纤维瘤)和Gomekli(治疗神经纤维瘤病)。然而,在最新的战略评估中,默克不仅决定停止所有由此并购获得的临床阶段肿瘤候选药(包括尚处于1期临床的Hippo通路抑制剂SW-682),甚至终止了Ogsiveo针对卵巢颗粒细胞瘤的新适应症探索。
与此同时,与中国的合作项目也未能幸免。2023年,德国默克以1.69亿美元首付款从恒瑞医药引进了高选择性的PARP1抑制剂M9466 (HRS-1167),曾被寄予厚望。但根据ClinicalTrials.gov的数据,其一项针对晚期实体瘤和结直肠癌的1b期研究(DDRiver 511)状态已更新为“终止”,另一项联合用药研究(DDRiver 521)也已在申报阶段撤回。默克发言人已向媒体证实,该候选药物被“完全剔除”。
这一切发生在德国默克发布2026年悲观业绩指引的第二天。公司预计2026年净销售额将在200亿至211亿欧元之间,低于2025年的211亿欧元,核心利润指标EBITDA pre也将从61亿欧元下滑至55亿至60亿欧元区间。
任何战略收缩的背后,都有一本不容忽视的财务账。德国默克此次壮士断腕,最直接的驱动力来自核心成熟业务的失守。
首当其冲的是其多发性硬化症重磅药物Mavenclad。根据Lloydsbank的报道及公司官方指引,由于在美国市场的专利维权失利,联邦巡回上诉法院维持了该药物给药方案专利无效的判决。德国默克对此给出了一个极其悲观的预期:自2026年3月起,Mavenclad在美国将没有任何销售额。
这一预期直接切断了公司一块重要的现金流。2025年,Mavenclad全球销售额约为12亿欧元,其中北美市场贡献了6.35亿欧元。随着加拿大Apotex等仿制药企业的产品迅速涌入市场,默克选择“躺平”——不再对美区销售做任何财务预测。
成熟产品的护城河崩塌,迫使管理层必须重新审视研发投入的性价比。分析人士指出,在仿制药利润被侵蚀的背景下,继续为充满不确定性的早期肿瘤管线“烧钱”已不再明智。尤其是SpringWorks带来的早期资产,不仅需要巨大的后续临床投入,且面临着激烈的市场竞争。与其在不具明显优势的早期靶点上消耗弹药,不如聚焦已上市的Ogsiveo和Gomekli的商业化最大化。
德国默克的此次调整,也给近年来火热的“外部引进(Licensing-in)”模式蒙上了一层阴影。
以被砍的PARP1抑制剂M9466为例,该药物在引进时被认为是First-in-class的潜力股。但值得注意的是,就在默克宣布终止该药研发的同时,恒瑞医药在中国范围内仍在推进HRS-1167的多项临床试验。这种“同药不同命”的境遇,折射出大型跨国药企在引进决策时的傲慢与现实的落差。
一位不愿透露姓名的行业专家指出:“39亿美元买的不是资产,而是教训。SpringWorks的管线在收购前看似美好,但当默克真正将其纳入体系后,才发现与自身的战略重心存在错配。Ogsiveo在已获批的硬纤维瘤适应症上表现尚可(2025年销售额2.35亿美元),但其在其他实体瘤上的拓展潜力被严重高估,因此公司果断放弃了那些‘听起来很美’的早期探索。”
这也表明,德国默克正在从“规模导向”的并购转向“利润导向”的精简。CEO Belen Garijo此前提出的“在过程解决方案、罕见病和半导体解决方案领域成为核心增长驱动力”的战略,正在通过剥离非核心、高风险资产来落地。肿瘤业务虽然重要,但如果不能在特定细分领域(如罕见肿瘤)建立绝对优势,默克宁愿选择不做。
随着Mavenclad在美国市场的生命终结,以及一系列临床管线的终止,德国默克的2026年注定是艰难的一年。
此次大规模管线清理,虽然在财务上会造成数十亿资产的减值,但短期阵痛背后,是管理层意图轻装上阵的决心。市场对此反应相对冷静,法兰克福交易所股价虽有小幅下跌,但并未出现恐慌性抛售。
对于中国医药行业而言,德国默克的此次抉择同样具有警示意义:一方面,提醒国内药企在对外授权(License-out)时,不仅要看首付款,更要评估对方后续临床开发的决心;另一方面,也再次证明,即便如德国默克这般拥有百年底蕴的巨头,在专利悬崖面前,也不得不做出极其残酷的取舍。
保留Ogsiveo和Gomekli的商业化果实,放弃对未知新适应症的探索——德国默克正在用实际行动告诉业界:在资本寒冬与专利悬崖的双重压力下,活着,比讲故事更重要。










